Causas Financiadas

Conoce aquí todas las causas que  hemos apoyado.

Mayo - Junio 2024
Isaac
Isaac tiene dos años y vive en Curicó junto a su mamá, hermanos y abuelos. Nació con Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad genética sin cura que genera muchos problemas para respirar. Para su tratamiento necesita un asistente de tos,
Recaudado:
$ 0
Marzo - Abril 2024
Kael y Leah
Kael y Leah son dos hermanos que nacieron con la misma condición: Ictiosis Arlequín. Es una enfermedad sin cura que genera grandes escamas en la piel. Necesitan una Máquina de Nanoburbujas muy costosa de adquirir.
Recaudado:
$ 0
Febrero 2024
Sonia y su familia (Incendios)

Sonia y su familia lo perdieron todo durante los incendios de la quinta región. Nos unimos para tenderle una mano.

Recaudado:
$ 0
Enero 2024
Francesca
Francisca tiene 55 años y como consecuencia de un cáncer sufre de colostomía. Debe usar pañales de por vida. Fue una causa apadrinada por un donante en la cual le entregamos una gran cantidad de pañales para su tratamiento
Recaudado:
$ 0
Diciembre 2023
Sofi

Sofi nació con epilepsia refractaria, parálisis cerebral severa y distrofia muscular. Fue parte de nuestra campaña de Navidad Solidaria 2023

Recaudado:
$ 0
Diciembre 2023
Colomba
Colomba tiene 14 años y tras un derrame cerebral a los 5 años, quedó completamente dependiente de sus padres. También fue parte de nuestra Navidad Solidaria.
Recaudado:
$ 0
Diciembre 2023
Jeremy
Tras recibir una bala perdida en la médula, Jeremy quedó completamente postrado, solo pudiendo mover los ojos y ligeramente las manos. Fue la tercera causa de nuestra navidad 2023.
Recaudado:
$ 0
Noviembre 2023
Ali

Ali tiene un sólo un año y nació con atrofia muscular espinal. Llegó a Kellü requiriendo una cuna clínica y un monitor de signos vitales. 

Recaudado:
$ 0
Octubre 2023
Armando

Armando tiene 26 años y nació con parálisis cerebral. Le entregamos una silla de ruedas neurológica, una cama y diversos insumos médicos para su cuidado. 

Recaudado:
$ 0
Septiembre 2023
Luisa

Luisa tiene 7 años y nació con microcefalia, necesitando una cama clínica e insumos para su cuidado.

Recaudado:
$ 0
Agosto 2023
Joaquín

Joaquín sufre de Atrofia Muscular Espinal Tipo 1. Nos unimos para comprarle una asistente de tos.

Recaudado:
$ 0
Julio 2023
Ángel

Ángel es un niño que nació con microcefalia, una extraña enfermedad en la cual el cerebro deja de desarrollarse durante su gestación.

Recaudado:
$ 0
Junio 2023:
Kellutón

Durante Junio la causa fuimos nosotros: lo recaudado fue destinado para invertir y mejorar nuestra gestión.

Recaudado:
$
Mayo 2023:
Comedor Solidario de Renca

Apoyo en alimentación para personas en situación de calle de la comuna de Renca

Recaudado:
$
Abril 2023:
Elías

Elías tiene 6 años y sufre de microcefalia por causa del virus zika en su gestación.

Recaudado:
$
Marzo 2023:
Franco

Franco tiene 15 años y sufre de hidrocefalia, parálisis y escoleosis.

Recaudado:
$ 0
Diciembre 2022:
Abuelitos de María Pinto
Cajas de comida y productos de aseo personal para 40 abuelitos de María Pinto.
Recaudado:
$ 0
Noviembre 2022:
Alonso
Alonso tiene sólo 1 año de vida y sufre de Atrofia Muscular Espinal.
Recaudado:
$ 0
Octubre 2022:
Sebastián

Seba tiene 11 años y sufre de una condición a la piel llamada Ictiosis y atrofia muscular.

Recaudado:
$
Septiembre 2022:
Matilde
Matilde tiene epilepsia refractaria y cuenta con un 90% de discapacidad.
Recaudado:
$ 0
Agosto 2022:
Adriana y Adara
Adriana y Adara son dos niñas que tienen epilepsia.
Recaudado:
$
Julio 2022:
Emilia

Emilia tiene solo 7 meses de vida y nació con una condición llamada atrofia biliar. Tuvo que someterse a un transplante biliar.

Recaudado:
$ 0
Junio 2022:
Josephine
Josephine tiene 5 años. Sufrió en el parto una asfixia neonatal que le provoco una parálisis cerebral.
Recaudado:
$ 0
Mayo 2022:
Emiliano
Emiliano tiene solo 5 meses de vida y le diagnosticaron AME (atrofia muscular espinal).
Recaudado:
$
Abril 2022:
Agustín

Agustín tiene 15 años, nació con parálisis cerebral leve, pero luego de una operación no pudo volver a caminar.

Recaudado:
$ 0
Marzo 2022:
Aracely
Aracely, tiene 31 años y sufre de parálisis cerebral y de parte de su cuerpo a consecuencia de un accidente.
Recaudado:
$ 0
Febrero 2022:
Betterfly x Isidora
El Equipo Betterfly se comprometió con Isidora, niña que fue diagnosticada el 2019 con ATROFIA MUSCULAR ESPINAL TIPO II.
Recaudado:
$
Enero 2022:
Roma
Roma necesita la construcción de una pieza clínica en su hogar en Antofagasta.
Recaudado:
$ 0
Diciembre 2021:
Antonella
Aracely, tiene 31 años y sufre de parálisis cerebral y de parte de su cuerpo a consecuencia de un accidente.
Recaudado:
$ 0
Noviembre 2021:
Jared
Jared, un pequeño de 6 meses, sufre de carneosintosis coronal bilateral.
Recaudado:
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Octubre 2021:
Georgette
Georgette es una niña de 11 años que sufre de neurofibramatosis, una enfermedad que consiste en la aparición de diferentes tumores en todas partes del cuerpo.
Recaudado:
$ 0
Septiembre 2021:
Valentina
Valentina tiene 21 años, nació con una enfermedad llamada síndrome de Goldenhar la cuál conociste en múltiples deformaciones en su rostro y cráneo.
Recaudado:
$ 0
Agosto 2021:
Javier

Javier tiene 6 años y necesita una máquina asistente de tos.

Recaudado:
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Julio 2021:
Daniel
Daniel tiene 4 años y sufre de ictiosis, una compleja y dolorosa enfermedad a la piel que se caracteriza por tenerla extremadamente seca lo que le genera heridas.
Recaudado:
$ 0
Junio 2021:
Bárbara
Bárbara tiene 4 años y tiene hidrocefalia, una enfermedad que retiene liquido en el cerebro dañando los tejidos.
Recaudado:
$ 0
Mayo 2021:
Brittney
Brittney tiene 6 años y sufre de Síndorme de stickler, una enfermedad genética que no tiene cura y afecta la visión, la audición y las articulaciones.
Recaudado:
$
Abril 2021:
Daniel
Matías tiene 8 años y nació con una microtia, una malformación congénita en donde no hay desarrollo auricular y tampoco audición.
Recaudado:
$ 0
Marzo 2021:
Alonso
Alonso tiene 8 años y nació con Ictiosis, una enfermedad muy rara que provoca que su piel sea dura, áspera y escamosa.
Recaudado:
$ 0
Febrero 2021:
Santiago
Santiago es un niño de 1 año y 9 meses que nació con múltiples patologías: labio leporino bilateral con paladar hendido, microcefalia, daño cerebral, hipoacusia (no escucha) y retraso psicomotor
Recaudado:
$
Enero 2021:
Sebastián
Seba es un pequeño de 1 año y 10 meses que vive en Villarrica y nació con un Nevus Melanocítico congénito gigante en su rostro.
Recaudado:
$ 0
Diciembre 2020:
Amanda
Amanda tiene 11 años y nació con dos fisuras laterales grandes y complejas en su rostro.
Recaudado:
$ 0
Noviembre 2020:
Mateo

Mateo es un niño de 2 años que nació con una malformación genética en sus extremidades superiores.

Recaudado:
$ 0
Octubre 2020:
Escuelita Dignidad
La Escuelita Dignidad es un proyecto que se está desarrollando al interior de la Etapa 4 del campamento Dignidad, ubicado en la comuna de La Florida. Consiste en apoyar a los niños, jóvenes y adultos del lugar en su educación, recreación y alimentación.
Recaudado:
$ 0
Septiembre 2020:
Antonella
Antonella tiene 2 añitos y nació con diferentes enfermedades como esquizencefalia, hidrocefalia, epilepsia, asma, anemia ferropénica y trastorno de deglución.
Recaudado:
$ 0
Agosto 2020:
Thiago

Thiago tiene 4 años y nació con múltiples malformaciones congénitas, como una malformación craneofacial e hidrocefalia.

Recaudado:
$ 0
Julio 2020:
Pascale
Pascale tiene sólo un año y fue diagnosticada al momento de nacer con un tumor en su boca (teratoma) que no la dejaba respirar.
Recaudado:
$ 0
Junio 2020:
Alexa
Antonella tiene 2 añitos y nació con diferentes enfermedades como esquizencefalia, hidrocefalia, epilepsia, asma, anemia ferropénica y trastorno de deglución.
Recaudado:
$ 0
Mayo 2020:
Alimentación en Pandemia II

Entrega de cajas de alimentación a familias.

Recaudado:
$ 0
Abril 2020:
Alimentación en Pandemia I

Alimentación y abrigo en tiempo de pandemia (en alianza con ONG Hijos de la Calle de Renca),

Recaudado:
$ 0
Marzo 2020:
Santi

Santi tiene un año y necesita una prótesis 3D para sus piernas.

Recaudado:
$ 0
Febrero 2020:
Ema

Ema nació con una rara condición llamada Nevus Melanocitico Congénito Gigante.

Recaudado:
$ 0
Enero 2020:
Balián
Balián, tiene 9 meses y nació sin sus globos oculares (anoftalmia bilateral).
Recaudado:
$ 0
Diciembre 2019:
Familia Estrada
La familia Estrada está compuesta por Claudia, su papá don Rodolfo y los dos hijos de Claudia, Luis de 22 años y Sebastián de 19 años. Ambos hermanos se encuentran postrados por distrofia muscular progresiva.
Recaudado:
$ 0
Noviembre 2019 (1):
Gisella

Gisella tiene un local de confección, venta y arriendo de disfraces a pasos de la estación de metro Elisa Correa, lugar que se vio muy afectado durante las manifestaciones de octubre.

Recaudado:
$ 0
Noviembre 2019 (2):
Máximo

Máximo tiene 3 años y tiene una enfermedad llamada Síndrome de Alagille, una condición genética que afecta al hígado, al corazón, y a otros sistemas.

Recaudado:
$ 0
Octubre 2019:
Joaquín
Joaquín tiene 4 años y nació con Ictiosis Lamelar, una enfermedad que provoca que su piel sea dura, se reseque y se descame.
Recaudado:
$ 0
Septiembre 2019 (1):
Gisella

Gisella tiene un local de confección, venta y arriendo de disfraces a pasos de la estación de metro Elisa Correa, lugar que se vio muy afectado durante las manifestaciones de octubre.

Recaudado:
$ 0
Septiembre 2019 (2):
José
José tiene 35 años, vive en Victoria (Araucanía) y en 2016 fue diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Recaudado:
$ 0
Septiembre 2019 (3):
Felipe
Felipe tiene 36 años, está casado y tiene 4 pequeños hijos. El año 2017 sufrió un violento portonazo y recibió un disparo en su espalda. La bala quedó incrustada en su medula espinal y lo dejó tetrapléjico.
Recaudado:
$ 0
Agosto 2019 (1):
Cristopher

Cris tiene distonía generalizada severa, condición que viene acompañada de una tetraparesia espástica que es un tipo de parálisis cerebral infantil.

Recaudado:
$ 0
Agosto 2019 (2):
Alonso
Alonso tiene 1 año y 4 meses y padece del síndrome de Treacher Collins.
Recaudado:
$ 0
Julio 2019 (1):
Cristóbal
Cristóbal tiene 9 años y tiene un tumor que, a pesar de no ser canceroso, le está provocando ataques de epilepsia que le causan daño neurológico irreversible.
Recaudado:
$ 0
Julio 2019 (2):
Maxi

Maxi tiene 6 años y debido a una enfermedad degenerativa progresiva llamada Adrenoleucodistrofia se encuentra postrado, sin visión y alimentándoselo a través de gastronomía.

Recaudado:
$ 0
Junio 2019:
Adrián

Adrián tiene sufre de una rara enfermedad genética llamada síndrome de Pallister Killian, lo que lo mantiene postrado y con varias complicaciones de salud.

Recaudado:
$ 0
Mayo 2019
Isabel
Isabel tiene 2 años, nació a las 29 semanas lo que le provocó varios problemas de salud tales como epilepsia, microcefalia, entre otros.
Recaudado:
$ 0
Abril 2019:
Abraham
Abraham tiene un diagnostico de microcefalia severa.
Recaudado:
$ 0
Marzo 2019:
Kevin

Kevin tiene 16 años y desde muy pequeño ha sufrido complicaciones de salud. Hoy en día no tiene visión, tiene un tumor en el centro del cerebro, tiene epilepsia, parálisis en el lado izquierdo de su cuerpo, callostomia, entre otras complicaciones.

Recaudado:
$ 0
Febrero 2019
Luis y Elizabeth
Luis se encontraba postrado y muy enfermo al momento de comenzar la causa, Elizabeth requería de nuestra ayuda para abrir un negocio en su casa para cubrir los gastos generados por la enfermedad. Lamentablemente, Luis falleció el 15 de febrero, aún así nuestra recaudación continúo para ayudar a Elizabeth con su almacén y poder tener un ingreso estable.
Recaudado:
$ 0
Enero 2019:
Gaspar
Gaspar padece el Síndrome de Treacher Collins, que se caracteriza por una malformación craneofacial congénita rara y por la cual no puede escuchar.
Recaudado:
$ 0
Diciembre 2018:
Héctor
Héctor luego de un accidente en moto ha sufrido 4 accidentes cerebro vasculares.
Recaudado:
$ 0
Noviembre 2018
Santi
Santi, nació con hidrocefalia y producto de esta enfermedad ha sufrido de diversas enfermedades e infecciones.
Recaudado:
$ 0
Octubre 2018:
Valentín
Valentín es un niño de 2 años y medio que nació con Hyperekplexia severa.
Recaudado:
$ 0
Septiembre 2018:
Juan
Juan, de 29 años, tiene ELA. Solamente se puede comunicar a través de gestos con los ojos y un computador que lee los movimientos de éstos.
Recaudado:
$ 0
Agosto 2018
Mónica
Mónica está en un tratamiento post operatorio de cáncer el cual le genera muchos gastos. Vive con sus nietas.
Recaudado:
$ 0
Julio 2018:
Emilio
Emilio sufre de ELA y tiene poca movilidad de su cuerpo. Su sueño es emprender con un negocio familiar de sublimación y estampado.
Recaudado:
$ 0
Junio 2018:
Lidia
Lidia sufre de cáncer etapa 4 con metástasis en los pulmones y se está sometiendo a un tratamiento experimental.
Recaudado:
$ 0
Mayo 2018
Pamela
Pame sufre de una parálisis completa al lado derecho de su cuerpo y ambos hijos dependen de ella.
Recaudado:
$ 0
Abril 2018:
Antonella
Antonella sufre de hipertensión y diabetes. Cuenta con un emprendimiento de encuadernación pero le faltan las herramientas.
Recaudado:
$ 0
Marzo 2018:
Rita
Rita sufre de diabetes, está amputada de ambas piernas y es ciega.
Recaudado:
$ 0